ISSN: 0975-0851

Журнал биоэквивалентности и биодоступности
Открытый доступ

Как мы на:

OMICS International организует 3000+ Global Conferenceseries События каждый год в США, Европе и Америке; Азии с поддержкой более 1000 научныхобщества и публикует 700 + Журналы открытого доступа который содержит более 50000 выдающихся личностей, известных ученых как членов редакционной коллегии.

Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитат
700 журналов а также 15,000,000 Читатели Каждый журнал становится 25,000+ Читатели

Это чтение в 10 раз больше по сравнению с другими журналами подписки (Источник: Гугл Аналитика)

Поделиться этой страницей

 
Редакционная коллегия
Изображение редактора

Michael Retsky
Harvard School of Public Health
USA

Изображение редактора

Sinerik Ayrapetyan
UNESCO Chair-Life Sciences International
Armenia

Изображение редактора

Yulong Yin
The Chinese Academy of Science
P.R.China

Изображение редактора

Bonnie A Avery
University of Mississippi
USA

Отправить рукопись

Фактор воздействия на журнал 1.71* ; 2.89* (5-летний фактор воздействия на журнал)
Отправить рукопись наhttps://www.editorialmanager.com/jbiobio/ или отправить в качестве приложения электронной почты в редакцию [email protected]

О журнале

Журнал биоэквивалентности & amp; Биодоступность (JBB) являетсяакадемический журналкоторый охватывает широкий спектр текущих исследований по биоэквивалентности FDA, антибиотикам биоэквивалентности, антибиотикам биоэквивалентности, антибиотикам биоэквивалентности, антипсихотикам биоэквивалентности, исследованиям BA / BE, биосимиларам, достижениям в области биодоступности и предлагает перспективную платформу для авторов, чтобы внести свой ценный вклад в журнал ,

Journal of Bioequivalence & amp; Биодоступность - лучшаяоткрытый доступжурнал, целью которого является публикация наиболее полного и надежного источника информации об открытиях и передовых разработках в этой области в виде оригинальных статей, обзорных статей, отчетов о случаях, коротких сообщений и т. д. и предоставления бесплатного доступа к нему в Интернете без каких-либо ограничений или любые другие подписи исследователям по всему миру. Journal of Bioequivalence & amp; Биодоступность - один из лучших журналов открытого доступаНаучная публикация,

Журнал «Биоэквивалентность коллегиального обзора» пользуется авторитетом среди универсально известных членов редакционной коллегии. Фактор воздействия на биоэквивалентность журнала в основном рассчитывается на основе количества статей, которые подвергаются одному слепомуэкспертная оценкапроцесс компетентной редакционной коллегии, чтобы обеспечить превосходство, сущность работы и количество цитирований, полученных для тех же опубликованных статей.
& NBSP;

Биоэквивалентность FDA

биоэквивалентностиявляется отсутствие существенной разницы в скорости и степени, в которой активный ингредиент или активный фрагмент в фармацевтических эквивалентах или фармацевтических альтернативах становится доступным в месте действия лекарственного средства при введении с тем же молярнымдозироватьв аналогичных условиях в надлежащим образом разработанном исследовании.

& ldquo; Руководство FDA обычно применимо к лекарственным формам, предназначенным для перорального введения, и к лекарственным средствам, не предназначенным для перорального введения, в которых зависимость от системных показателей воздействия подходит для документирования BE. & rdquo; FDA объясняет в руководстве «Мы считаем, что руководство также будет полезно при планировании исследований BE, которые должны были проводиться в течение периода после утверждения для определенных изменений в сокращенном новомлекарственное средствоприложение (ANDA).

(1) В соответствии с Федеральным законом о пищевых продуктах, наркотиках и косметике (Закон FD & amp; C, раздел 505 (j)),общий препаратприложения должны быть в основном идентичны лекарственному средству, которое они ссылаются, также известному как лекарственное средство, включенное в список (RLD).

(2) Раздел 505 (j) (2) (iv) излагает основные требования к проведениюисследования биоэквивалентности, и требует «информации», чтобы показать, что новое лекарственное средство является биоэквивалентным указанному лекарственному средству », за исключением случаев подачи заявки на пригодность, а также информацию, показывающую, что лекарство относится к одному и тому же фармакологическому или терапевтическому классу, и что он будет иметь тот же самый "& quot;терапевтический эффект& Quot; & Quot; как RLD. & Quot;

Связанные Журналы Биоэквивалентности FDA
Международный журнал биоаналитических методов & amp; Изучение биоэквивалентности,Journal of Bioequivalence & amp; Биодоступность, Journal of Molecular Pharmaceutics & amp; Исследования органического процесса,Journal of Pharmaceutical Care & amp; Системы здравоохранения,Journal of Pharmacognosy & amp; Природные продукты, Chemical Speciation & amp; Биодоступность, Enliven: Biosimilars и Bioavailablity,Исследовательский журнал фармацевтических наук,Индийский журнал фармацевтических исследований,
& NBSP;

Дизайн исследования биоэквивалентности

Он включает в себя рандомизированный двухступенчатый, двухступенчатый, однодозовый кросс-дизайн, параллельный дизайн и репликационные проекты. Абсолютный и относительныйбиодоступностьОбсуждаются.Фармакокинетикаа такжефармакодинамикаиз исследовательских проектов играют важную роль.

Связанные журналы исследования биоэквивалентности
Биохимия & amp; Фармакология: открытый доступ, Международный журнал биоаналитических методов и amp; Изучение биоэквивалентности,Journal of Bioequivalence & amp; Биодоступность,Клинический & amp; Экспериментальная фармакология, Bioanalytical Methods & amp; Исследования биоэквивалентности, Enliven: Biosimilars и Bioavailablity, Chemical Speciation & amp; Биодоступность,Journal of Bioanalysis & amp; биомедицине,Международный журнал фармацевтических и биомедицинских исследований,Международный исследовательский журнал изобретений в фармацевтической науке,
& NBSP;

Европейская биоэквивалентность

Согласно правилам, применяемым в Европейской экономической зоне [EEA], две медицинские изделиябиоэквивалентнымесли они фармацевтически идентичны илифармацевтическаяварианты, и если их биодоступность после введения в той же молярной дозе эквивалентна такой степени или степени, что их эффекты в отношении эффективности и безопасности будут в основном одинаковыми. Это считается доказанным, если 90% доверительные интервалы (90% ДИ) коэффициентов для AUC0-ти CМаксимуммежду двумя препаратами лежат в диапазоне 80,00 & nd; 125,00%.

Связанные журналы европейской биоэквивалентности
Журнал биомедицинских и фармацевтических исследований, Международный журнал биоаналитических методов и amp; Изучение биоэквивалентности,Journal of Bioequivalence & amp; Биодоступность, MOJ Bioequivalence & amp; Биодоступность,Журнал фармацевтической науки и исследований, Bioanalytical Methods & amp; Исследования биоэквивалентности, & nbsp; Enliven: Biosimilars и Bioavailablity, Chemical Speciation & amp; Биодоступность,Сердечно-сосудистая фармакология: открытый доступ,Journal of Molecular Pharmaceutics & amp; Исследования органического процесса,
& NBSP;

Клинические испытания рака

клиническое испытание ракаэто медицинское исследование, в котором люди участвуют в качестве добровольцев для тестирования новых методов профилактики, скрининга, диагностики или лечения заболевания. Раковое клиническое исследование также можно назвать клиническим исследованием рака.
В рамках миссии по ликвидации рака ученые и ученые проводят сотни клинических испытаний для тестирования новых методов лечения как обычных, так и редкихраки,

Связанные журналы клинических испытаний на рак
Journal of Bioequivalence & amp; Биодоступность, Chemical Speciation & amp; Биодоступность,Journal of Bioanalysis & amp; биомедицине, MOJ Bioequivalence & amp; Биодоступность,Журнал изучения биоэквивалентности, Международный журнал биоаналитических методов и amp; Исследования по биоэквивалентности, Jжурнал Molecular Pharmaceutics &; Исследования органического процесса, Bioanalytical Methods & amp; Исследования биоэквивалентности,Всемирный исследовательский журнал фармацевтических исследований, Enliven: биосимилары и биодоступность,Фармацевтические регулирующие вопросы: открытый доступ

Клинические испытания на наркотики

Клинические испытаниятестируют исследования, которые исследуют, является ли медицинская стратегия, лечение или устройство безопасными и эффективными для людей. Эти исследования также могут показать, какие медицинские напоминают работу лучше всего для определенных заболеваний или групп людей. Клинические испытания дают наилучшие данные дляздравоохранениепринимать решение.
Основной целью клинических испытаний является исследование, поэтому исследования следуют строгому научному качеству. Эти стандарты защищают пациентов и помогают получать достоверные результаты исследований.
После того, как исследователи / ученые завершили тщательный скрининг и доклинический процесс тестирования, компания подала заявку на исследование с применением новых лекарствУправление по контролю за продуктами и лекарствамичтобы позволить исследуемому препарату, который должен быть испытан в добровольцах человека в клинических испытаниях.

Связанные журналы клинических испытаний наркотиков
Journal of Bioanalysis & amp; биомедицине, Chemical Speciation & amp; Биодоступность,Journal of Bioequivalence & amp; Биодоступность, MOJ Bioequivalence & amp; Биодоступность, Международный журнал биоаналитических методов & amp; Биоэквивалентные исследования, Биоаналитические методы и amp; Исследования биоэквивалентности, & nbsp; Enliven: Biosimilars и Bioavailablity,Азиатский журнал фармацевтической помощи,Asian Journal of Pharmaceutical & amp; Биологические науки,

Исследования BA / BE

BA / BEисследования необходимы в соответствии с правилами, чтобы гарантировать коррекционную пропорциональность между фармацевтически сопоставимым контрольным элементом и ссылочным пунктом. Исследования BA / BE завершены Раннее и позднееклиническое испытаниеопределения, составы, используемые в рамках клинических испытаний и исследований устойчивости. На их тарелке больше навороты, чем в последнее время, и многочисленные консультанты обнаруживают, что они всегда реорганизуют свои рабочие упражнения.

Связанные журналы исследований BA / BE
Journal of Bioequivalence & amp; Биодоступность, MOJ Bioequivalence & amp; Биодоступность,Клинический & amp; Экспериментальная фармакология, Chemical Speciation & amp; Биодоступность,Индийский журнал фармацевтических исследований, Международный журнал биоаналитических методов и amp; Биоэквивалентные исследования, Биоаналитические методы и amp; Исследования биоэквивалентности,Журнал для клинических исследований, Enliven: биосимилары и биодоступность,Фармацевтические регулирующие вопросы: открытый доступ,Journal of Molecular Pharmaceutics & amp; Исследования органического процесса,
& NBSP;

Протоколы изучения биоэквивалентности

И то и другоебиодоступностьа такжебиоэквивалентностьсосредоточиться на высвобождении лекарственного вещества из его лекарственной формы и последующего поглощения в системный кровоток.

Биологически приемлемые и биоэквивалентные исследования требуются в соответствии с правилами для обеспечения терапевтической эквивалентности между фармацевтически эквивалентным тестовым продуктом и эталонным продуктом.

Для измерения качества продукта используются несколько методов in vivo и in vitro.

(1) Исследования in vivo:

a) Устное немедленное освобождениелекарственные препаратыс системным действием
б) Не пероральные и непарентеральные лекарственные препараты, предназначенные для лечения системной абсорбцией
c) Комбинированные продукты с фиксированной дозой с системным действием.

(2) Исследования in vitro:

a) Различные сильные сторонылекарственное средствоизготовленный одним и тем же изготовителем.

Связанные журналы протоколов изучения биоэквивалентности
Международный журнал биомедицинских наук, Международный журнал биоаналитических методов и amp; Изучение биоэквивалентности,Journal of Bioequivalence & amp; Биодоступность, MOJ Bioequivalence & amp; Биодоступность,Journal of Molecular Pharmaceutics & amp; Исследования органического процесса, Bioanalytical Methods & amp; Исследования биоэквивалентности,Журнал для клинических исследований, Enliven: Biosimilars и Bioavailablity, Chemical Speciation & amp; Биодоступность,Сердечно-сосудистая фармакология: открытый доступ,Биохимия & amp; Фармакология: открытый доступ,
& NBSP;

Биоэквивалентность Anvisa

Закон № 9787/99, который устанавливаетобщий препаратв Бразилии, заявляет, что биоэквивалентность является показателем терапевтической эквивалентности между двумя препаратами, имеющими сопоставимыебиодоступностькоторые испытываются в соответствии с той же экспериментальной конструкцией, что является показателем скорости поглощения и расширения лекарственного средства в его дозовой форме. С 2001 года ANVISA публикует несколько Резолюций для определения критериев и требований для проведениябиоэквивалентностьПробный процесс регистрации наркотиков, которые были обновлены по мере развития науки.

Связанные журналы биоэквивалентности Anvisa
Журнал для клинических исследований, Международный журнал биоаналитических методов и amp; Изучение биоэквивалентности,Journal of Bioequivalence & amp; Биодоступность, MOJ Bioequivalence & amp; Биодоступность, биоаналитические методы и amp; Исследования биоэквивалентности, Enliven: Biosimilars и Bioavailability,Исследовательский журнал фармацевтических наук, Chemical Speciation & amp; Биодоступность,Journal of Bioanalysis & amp; биомедицине,Клинический & amp; Экспериментальная фармакология,Биохимия & amp; Фармакология: открытый доступ,
& NBSP;

Биоэквивалентность Сердечно-сосудистые препараты

Сердечно-сосудистые заболеванияявляется основной причиной смерти и инвалидности в Европе. Несколько крупных, основанных на популяции испытаний и их метаанализ показали положительное влияние статинов на снижение смертности и сердечно-сосудистой заболеваемости как первичной, так и вторичной профилактики. Использованиеобщие лекарства, которые являются биоэквивалентными для фирменных лекарств, могут помочь содержать расходы на отпускаемые по рецепту лекарства.

Связанные журналы биоэквивалентности Сердечно-сосудистые продукты
Индийский журнал фармацевтических исследований, Международный журнал биоаналитических методов и amp; Изучение биоэквивалентности,Сердечно-сосудистая фармакология: открытый доступ,Journal of Bioequivalence & amp; Биодоступность, MOJ Bioequivalence & amp; Биодоступность, биоаналитические методы и amp; Исследования биоэквивалентности, Enliven: Biosimilars и Bioavailability,Международный журнал фармацевтических и биомедицинских исследований, Chemical Speciation & amp; Биодоступность,Journal of Bioanalysis & amp; биомедицине,Journal of Molecular Pharmaceutics & amp; Исследования органического процесса,
& NBSP;

Нормальный 0 ложный ложный ложный EN-US нет X-NONE нет X-NONE

Экспериментальное испытание на наркотики

Экспериментальнаялекарственное средствоявляется лекарственным средством (лекарством или вакциной), которое еще не получило принятия от государственных регулирующих органов для их обычного использования в медицине человека или ветеринарии. Лекарственное средство может быть принято для использования в одном заболевании или состоянии, но все еще считается экспериментальным для других заболеваний или состояний.
В Соединенных Штатах органом, ответственным за утверждение, является США.Управление по контролю за продуктами и лекарствами(FDA), который должен предоставить статус Investigational New Drug (IND) до того, как он может быть протестирован в клинических испытаниях человека или клинических испытаниях животных. Статус IND требует, чтобы спонсор препарата подавал заявку IND, которая включает данные лабораторного и животного тестирования для обеспечения безопасности и эффективности.

Связанные журналы экспериментального исследования наркотиков
Journal of Bioanalysis & amp; биомедицине,Журнал биомедицинских и фармацевтических исследований, Chemical Speciation & amp; Биодоступность,Journal of Bioequivalence & amp; Биодоступность, MOJ Bioequivalence & amp; Биодоступность, Международный журнал биоаналитических методов & amp; Биоэквивалентные исследования, Биоаналитические методы и amp; Исследования биоэквивалентности,Международный исследовательский журнал изобретений в фармацевтической науке, Enliven: биосимилары и биодоступность,Фармацевтические регулирующие вопросы: открытый доступ,Journal of Molecular Pharmaceutics & amp; Исследования органического процесса,
& NBSP;

Биоэквивалентность Антидиабетические средства

Анти-диабетиков& nbsp; - лекарства, разработанные для стабилизации и контроля уровня глюкозы в крови среди людей с диабетом. Терапевтический мониторинг лекарств требует измерения их концентрации в плазме для изученияФармакокинетикаэтих препаратов, оценкабиоэквивалентностькоммерчески доступного препарата таблетки и для оптимизации дозирования в комбинированной терапии.

Связанные журналы биоэквивалентности Антидиабетики
Журнал фармацевтической науки и исследований, Международный журнал биоаналитических методов и amp; Изучение биоэквивалентности,Journal of Bioequivalence & amp; Биодоступность, MOJ Bioequivalence & amp; Биодоступность,Всемирный исследовательский журнал фармацевтических исследований, Bioanalytical Methods & amp; Исследования биоэквивалентности, Enliven: Biosimilars и Bioavailablity, Chemical Speciation & amp; Биодоступность,Фармацевтические регулирующие вопросы: открытый доступ,Journal of Bioanalysis & amp; биомедицине,
& NBSP;

Биоэквивалентность Anticancers

биоэквивалентностиисследования должны проводиться с использованием больных раком для биоподобных препаратов. И то и другоефармакокинетическийи фармакодинамические конечные точки должны быть в основном исследованы в биоподобных клинических испытаниях. Тест и инновационные препараты называются биоэквивалентными, если оба препарата имеют одинаковую биодоступность. Испытание фазы I должно выбратьфармакодинамическиймаркеры, которые демонстрируют терапевтическую эффективность препарата, и должны сравнивать фармакодинамический эффект теста и инновационных препаратов в популяции, где наиболее вероятны возможные различия.

Связанные журналы антибиотиков биоэквивалентности

Журнал изучения биоэквивалентности, MOJ Bioequivalence & amp; Биодоступность,Journal of Bioequivalence & amp; Биодоступность, Международный журнал биоаналитических методов и amp; Изучение биоэквивалентности,Азиатский журнал фармацевтической помощи, Bioanalytical Methods & amp; Исследования биоэквивалентности,Клинический & amp; Экспериментальная фармакология, Enliven: биосимилары и биодоступность,Сердечно-сосудистая фармакология: открытый доступ, Chemical Speciation & amp; Биодоступность,Фармацевтические регулирующие вопросы: открытый доступ,
& NBSP;

Платные клинические испытания

Некоторые судебные процессы привлекают больше членов, оплачивая их участие. Всеклинические испытанияпредоставит необходимую медицинскую помощь, лабораторные анализы и лекарства бесплатно. Однако некоторые испытания будут платить тысячи долларов, чтобы привлечь участников к более высокому риску или более неудобным экспериментам. Этот случай больше находится на ранних стадиях исследования, когда побочные эффекты все еще могут быть в значительной степени неизвестны или не имеют побочного эффекта.
В некоторых исследованиях члены должны оставаться на объекте, проводящем исследование на протяжении всего периодаиспытание, Плата за участие в них, скорее всего, будет более компенсировать неудобства.

Связанные журналы платных клинических испытаний
Азиатский журнал Pharmaceutical & amp; Биологические науки, Chemical Speciation & amp; Биодоступность,Journal of Bioanalysis & amp; биомедицине, MOJ Bioequivalence & amp; Биодоступность, Jжурнал Bioequivalence &; Биодоступность, Международный журнал биоаналитических методов и amp; Изучение биоэквивалентности,Международный журнал биомедицинских наук, Bioanalytical Methods & amp; Исследования биоэквивалентности, Enliven: Biosimilars и Bioavailablity, Pфармацевтический Нормативные документы: Открытый доступ,
& NBSP;

Биоэквивалентность Антипсихотика

Нейролептики(также известные как нейролептики или основные транквилизаторы) являются классом психиатрических препаратов, используемых прежде всего для лечения психоза (включая бред, галлюцинации или неупорядоченную мысль), в частности при шизофрении и биполярном расстройстве. В клинических испытаниях антипсихотиков, блокирующих допамин, у здоровых добровольцев могут возникать значительные побочные эффекты при дозах, которые хорошо переносятся пациентами с шизофренией. Из-за этих различий в переносимости,биоэквивалентностьа такжефармакокинетическийисследования антипсихотиков должны проводиться у пациентов с шизофренией, а не у здоровых добровольцев.

Связанные журналы биоэквивалентности Антипсихотики
Journal of Bioequivalence & amp; Биодоступность,Международный журнал биоаналитических методов & amp; Изучение биоэквивалентности,Журнал для клинических исследований, MOJ Bioequivalence & amp; Биодоступность,Журнал изучения биоэквивалентности, Bioanalytical Methods & amp; Исследования биоэквивалентности,Journal of Molecular Pharmaceutics & amp; Исследования органического процесса, Enliven: Biosimilars и Bioavailablity, Chemical Speciation & amp; Биодоступность,Фармацевтические регулирующие вопросы: открытый доступ,
& NBSP;

Биоэквивалентность Антидиуретики

Антидиуретик является средством или лекарственным средством, которое при введении в организм помогает контролировать баланс воды в организме путем уменьшения мочеиспускания, противодействуядиурез, Антидиуретики - это препараты, которые уменьшают объем мочи, особенно при несахарном диабете (ДИ), который является их основным показателем.

биоэквивалентностибыл оценен для первичного критерия AUCosm на рассчитанное среднее отношение (тест / справка) 100,9% (90% доверительный интервал от 88,0% до 115,6%).

Связанные журналы биоэквивалентности Антидиуретики
Journal of Bioequivalence & amp; Биодоступность, Международный журнал биоаналитических методов и amp; Изучение биоэквивалентности,Исследовательский журнал фармацевтических наук, MOJ Bioequivalence & amp; Биодоступность, биоаналитические методы и amp; Исследования биоэквивалентности,Сердечно-сосудистая фармакология: открытый доступ, Enliven: Biosimilars и Bioavailablity, Chemical Speciation & amp; Биодоступность,Фармацевтические регулирующие вопросы: открытый доступ,Журнал фармаконадзора, Фармацевтика & amp; Исследование доставки лекарств,Индийский журнал фармацевтических исследований,
& NBSP;

Биоэквивалентность in vitro

Цельбиоэквивалентностьисследования направлены на сокращение токсикологических исследований и полномасштабныхклинические испытаниячтобы доказать, что продукт имеет хорошее качество, безопасен и эффективен. Исследования биоэквивалентности обычно выполняются после незначительных изменений продукта, продаваемого на рынке, или производителей непатентованных лекарств. Предложен статистический тест для тестирования биоэквивалентности in vitro между лекарственными препаратами. Предлагаемый тест обобщает рекомендацию, рекомендованную в руководстве FDA 1999, к ситуации, в которой имеются реплицированные наблюдения, полученные из каждого отобранного контейнера или бутылки лекарственного продукта.

Связанные Журналы Биоэквивалентности In vitro
Международный исследовательский журнал изобретений в фармацевтической науке, Международный журнал биоаналитических методов и amp; Изучение биоэквивалентности,Journal of Bioequivalence & amp; Биодоступность, MOJ Bioequivalence & amp; Биодоступность,Journal of Molecular Pharmaceutics & amp; Исследования органического процесса, Bioanalytical Methods & amp; Исследования биоэквивалентности, Enliven: Biosimilars и Bioavailablity,Журнал для клинических исследований, Chemical Speciation & amp; Биодоступность,Фармацевтические регулирующие вопросы: открытый доступ,Журнал фармаконадзора,
& NBSP;

Нормативные требования к биоэквивалентности

FDAсчитает два продукта биоэквивалентными, если 90% CI относительного среднего Cmax, AUC(0-т)и AUC(0- & INFIN;)(например, общая рецептура) для ссылки (например, рецептура бренда новатора) должна составлять от 80,00% до 125,00% в состоянии голодания. Хотя есть несколько исключений, обычнобиоэквивалентнымсравнение рецептур Test to Reference также требует введения после соответствующего приема пищи в указанное время до приема лекарственного средства, так называемого «подаваемого» препарата. или "пищевой эффект" изучение. Изучение пищевого эффекта требует такой же статистической оценки, как исследование натощак.

Связанные журналы нормативных требований в области биоэквивалентности
Клинический & amp; Экспериментальная фармакология, Международный журнал биоаналитических методов и amp; Изучение биоэквивалентности,Journal of Bioequivalence & amp; Биодоступность, MOJ Bioequivalence & amp; Биодоступность,Исследовательский журнал фармацевтических наук, Bioanalytical Methods & amp; Исследования биоэквивалентности,Азиатский журнал фармацевтической помощи, Enliven: Biosimilars и Bioavailablity, Chemical Speciation & amp; Биодоступность,Фармацевтические регулирующие вопросы: открытый доступ,Journal of Molecular Pharmaceutics & amp; Исследования органического процесса,
& NBSP;

Достижения в биодоступности

Вфармакология,биодоступность(БА) является подкатегорией проглатывания и является частью управляемого измерения неизмененного лекарства, которое достигает системного потока, одного из важных фармакокинетических свойств лекарств. По определению, когда лекарство направлено внутривенно, его биодоступность составляет 100%. Как бы то ни было, когда лекарство контролируется с помощью разных курсов (например, в устной форме), его биодоступность и большие сокращения (из-за неадекватной ассимиляции и системы пищеварения первого прохода) или могут колебаться от пациента к пациенту. Биодоступность является одним из важнейших аппаратов вФармакокинетика, так как биодоступность должна учитываться при вычислении доз для внутривенных курсов организации.

Связанные журналы достижений в области биодоступности
Journal of Bioanalysis & amp; биомедицине, Chemical Speciation & amp; Биодоступность,Journal of Bioequivalence & amp; Биодоступность, MOJ Bioequivalence & amp; Биодоступность,Asian Journal of Pharmaceutical & amp; Биологические науки, Международный журнал биоаналитических методов и amp; Изучение биоэквивалентности,Журнал фармацевтической науки и исследований, Bioanalytical Methods & amp; Исследования биоэквивалентности, & nbsp; Enliven: Biosimilars и Bioavailablity,Фармацевтические регулирующие вопросы: открытый доступ,Journal of Molecular Pharmaceutics & amp; Исследования органического процесса,
& NBSP;

Biosimilars

Биоподобный - это биологический терапевтический предмет, который является дубликатом уникального предмета, который создается альтернативной организацией.Biosimilarsявляются авторитетными формами санкции уникального «первооткрывателя». и может быть произведена, когда патент первого элемента прекращается. Ссылка на элемент пионера является фундаментальной частью апробации.

Связанные журналы Biosimilars
Journal of Bioanalysis & amp; биомедицине, Enliven: биосимилары и биодоступность,Journal of Bioequivalence & amp; Биодоступность, MOJ Bioequivalence & amp; Биодоступность,Журнал изучения биоэквивалентности, Chemical Speciation & amp; Биодоступность, Международный журнал биоаналитических методов & amp; Изучение биоэквивалентности,Asian Journal of Pharmaceutical & amp; Биологические науки, Bioanalytical Methods & amp; Исследования биоэквивалентности,Фармацевтические регулирующие вопросы: открытый доступ,Journal of Molecular Pharmaceutics & amp; Исследования органического процесса,
& NBSP;

Связанная конференция

Исследовательский центр биоэквивалентности биодоступности стремится стать региональным центром передового опыта для обеспечения безопасности и эффективности генерических фармацевтических продуктов для использования человеком. Он играет ключевую роль в период разработки лекарств как для новых лекарственных препаратов, так и для их общих эквивалентов. Эти исследования также важны в период утверждения должности при наличии определенных производственных изменений. Информация в общем наборе данных, которые обеспечивают доступность безопасных и эффективных лекарств для пациентов и практиков.

* 2017 Фактор воздействия на журнал была создана путем деления числа статей, опубликованных в 2015 а также 2016 с количеством раз, которое они цитируют в 2017 основанный на базе данных индекса цитирования Google Scholar. Если «X» - общее количество статей, опубликованных в 2015 а также 2016, и «Y» - это число, которое эти статьи цитировались в индексированных журналах во время 2017 тогда, фактор воздействия на журнал = Y / X

Недавно опубликованные статьи

 
 
 
 
 
 
 
Рецензируемых журналах
 
Лучше всего использовать научные исследования и информацию из наших обзоров, проведенных в 700+, Журналы открытого доступа
Международные конференции 2018-19
 
Встречайте вдохновляющих докладчиков и экспертов в нашем 3000+ Global Ежегодные собрания

Свяжитесь с нами

Агри, продукты питания, водные и ветеринарные науки

Dr. Krish

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9040

Клинические и биохимические журналы

Datta A

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9037

Бизнес и менеджмент Журналы

Ronald

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9042

Химические технологии и химия Журналы

Gabriel Shaw

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9040

Земля и экологические науки

Datta A

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9037

Инженерные журналы

James Franklin

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9042

Общие научные и медицинские журналы

Katie Wilson

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9042

Журналы генетики и молекулярной биологии

Andrea Jason

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9043

Журналы иммунологии и микробиологии

Anna Melissa

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9006

Журналы по информатике

David Gorantl

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9014

Журналы по материаловедению

Rachle Green

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9039

Журналы математики и физики

Stephanie Skinner

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9039

Медицинские журналы

Nimmi Anna

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9038

Журналы по нейробиологии и психологии

Nathan T

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9041

Журналы фармацевтической науки

Ann Jose

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9007

Журналы социальной и политической науки

Steve Harry

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9042

 
© 2008- 2018 OMICS International - Издатель открытого доступа. Лучший просмотр в Mozilla Firefox | Гугл Хром | Над версией IE 7.0