ISSN: 2472-128X

Журнал клинической и медицинской геномики
Открытый доступ

OMICS International организует 3000+ Global Conferenceseries События каждый год в США, Европе и Америке; Азии с поддержкой более 1000 научныхобщества и публикует 700 + Журналы открытого доступа который содержит более 50000 выдающихся личностей, известных ученых как членов редакционной коллегии.

Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитат
700 журналов а также 15,000,000 Читатели Каждый журнал становится 25,000+ Читатели

Это чтение в 10 раз больше по сравнению с другими журналами подписки (Источник: Гугл Аналитика)

Поделиться этой страницей

 
Редакционная коллегия
Изображение редактора

Mingyi Chen
University of California
USA

Изображение редактора

Wai-Yee Chan
The Chinese University of Hong Kong
Hong Kong

Изображение редактора

Cathy H. Wu
The University of Delaware
USA

Изображение редактора

Debalina Sarkar
Harvard Medical School
USA

Отправить рукопись

Фактор воздействия на журнал 0.58*
Отправить рукопись наhttps://www.editorialmanager.com/medicalsciences/ или отправить в качестве приложения электронной почты в редакцию [email protected]

О журнале

Журнал подчеркивает структурный и функциональный анализ генома, который позволяет нам понять функцию и вклад генетических факторов с точки зрения здоровья и болезней. Он направлен на развитие технологий для обеспечения понимания молекулярной, генетической и клеточной основы болезней, с растущими возможностями для улучшения индивидуального ухода за пациентами. Он также фокусируется на геномных технологиях, включая высокопроизводительное генотипирование, секвенирование и изучение экспрессии генов.

Journal of Clinical & amp; Medical Genomics - это открытый доступ,рецензируемый журналл, целью которого является предоставление наиболее быстрого и надежного источника информации о текущих событиях в областиКлинические испытания, Акцент будет сделан на публикации качественных документов быстро и свободно для исследователей во всем мире.

Journal of Clinical & amp; Медицинская геномика - этоЖурнал открытого доступаи направлена ​​на публикацию наиболее полного и надежного источника информации об открытиях и текущих событиях в режиме оригинальных статей, обзорных статей, отчетов о случаях, коротких сообщениях и т. д. во всех областях деятельности и обеспечении их свободного доступа через Интернет без каких-либо ограничения или любые другие подписи исследователям по всему миру.

Журнал использует систему Editorial Manager для обеспечения качества в процессе обзора. Редакционный менеджер - это онлайн-система представления, анализа и отслеживания рукописей. Обработка обзора выполняется членами редколлегии Journal of Clinical & amp; Медицинская геномика или внешние эксперты; требуется, по крайней мере, два независимых эксперта-рецензента, за которыми следует разрешение редактора, для принятия любой цитируемой рукописи. Авторы могутпредставить рукописии отслеживать их прогресс через систему, надеюсь, к публикации. Рецензенты могут загружать рукописи и представлять свое мнение редактору. Редакторы могут управлять всем процессом представления / обзора / пересмотра / публикации.

Геномная секвенирование

Секвенирование геномаэто процесс, через который мы можем определить всю ДНК-последовательность организма за один раз. Это геномное секвенирование описывает как хромосомную, так и митохондриальную ДНК-секвенирование. Данные цельной геномной последовательности станут значительным устройством для направления терапевтической интерполяции. В видесеквенирование геномастановится более достижимой, способность изучать весь человеческий геном ускоряет случаи открытия человеческой болезни.

Связанные журналы геномного секвенирования

Фармакогенетика и геномика, геномика, геномная болезнь BMC, недавние патенты на ДНК и последовательности генов, журнал о генной медицине, геноме мышей, динамике генома, целостности генома.

Персонализированная геномика

Это отрасль науки о геномике, которая занимается секвенированием, анализом последовательности генома отдельного человека. Геномную последовательность индивидуумов обнаруживают с использованием некоторых различных методов, таких как частичное или полное секвенирование генома, используяПоследовательность следующего поколенияи после этого он сравнивается с уже опубликованной литературой, чтобы выявить вероятность возникновения рисков заболевания и выражений признаков. Персонализированная геномика основывается на принципах, установленных интеграцией генетики в медицинскую практику.

Связанные журналы персонализированной геномики

Сравнительная и функциональная геномика, брифинги в функциональной геномике, психиатрия общей больницы, генетика в медицине, молекулярная генетика и метаболизм, исследование мутаций - генетическая токсикология и экологическая мутагенез.

Рак геномики

Рак начинается, когда нормальные клетки начинают подходить к некоторым мутационным изменениям и растут бесконтрольно, приводят к массе клеток, называемых опухолью.генысостоят из дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), которая включает всю химическую информацию, которая выражает клетки, что делать и когда это делать. Самый большой проект начал понимать, что онкологический геном - это атлас генома рака и rdquo ;. Проект начался в 2006 году Национальным институтом рака и Национальным научно-исследовательским институтом генома человека. Они создают карту & rdquo; различных геномов рака, чтобы лучше понять нормальную клетку по сравнению сраковая клеткаи что делает один рак отличным от другого.

Связанные журналы генома рака

Рак геномики и протеомики, Британский журнал о раке, Биоинформатика геномики Proteomics, Европейский журнал о раке, Раковые эпидемиологические биомаркеры и профилактика, Рак и метастазы, Молекулярные исследования рака, Генозы хромосом и рака.

Pharmacogenomics

Pharmacogenomicsявляется наукой, чтобы выяснить ген реакции отдельного организма на лекарственные вещества. Фармакогеномика работает, объединяя традиционные фармацевтические науки, такие как биохимия, с пониманием общих различий ДНК в геноме человека. Применение фармакогеномики - исследование вариабельности человека в реакции лекарственного средства. В предстоящем будущемфармагеннойпомощь в разработке дизайнерских лекарств, чтобы побаловать широкий спектр медицинских осложнений, в том числесердечно-сосудистые заболевания, Болезнь Альцгеймера, рак,ВИЧ / СПИД, а такжеастма,

Связанные журналы фармакогеномики

Pharmacogenomics, Pharmacogenomics Journal, American Journal of PharmacoGenomics, Epigenomics, общая и сравнительная эндокринология, исследования генома, биология генома, исследования цитогенетических и генов.

Генетика и геномная медицина

Отделение медицинской науки, которое включает в себя использование отдельной геномной информации для его полного управления здравоохранением. Теперь в день геномная медицина станет неотъемлемой частью первичной медико-санитарной помощи для отдельного человека. С помощью генетической информации врач может легко диагностироватьгенетическое заболеваниекогда это произойдет в будущем, прежде чем это произойдет. Применение геномной медицины: сегодняшняя практика онкологии с использованием генотипирования опухолей, таких как меланома, грудь, толстая кишка и легкое, для нацеливания на терапию. Генетический скрининг пациентов с семейной историей груди илирак толстой кишкиможет легко лечиться, прежде чем он станет серьезным.

Связанные журналы генетики и геномной медицины

Фармакогенетика и геномика, геномическая медицина, биология генома и эволюция, достижения в биологии генома, картирование генома и геномика у животных, ген млекопитающих, генетика природы. Американский журнал генетики человека, молекулярная генетика человека.

Биомаркеры в геномной медицине

биомаркеровявляются измеримым индикатором, который указывает на наличие или количество или тяжесть состояния болезни у отдельного человека. Существующие инструменты геномики и биотехнологий обеспечивают уверенность в развитии биомаркеров, чтобы угадать индивидуальный риск заболевания, дать возможность начальному распознаванию заболевания и улучшить диагностическую классификацию, чтобы лучше информировать индивидуализированное управление. Одной из экстремальных проблем в улучшении и аутентификации биомаркеров является неопределенность термина и катастрофа для того, чтобы отличить эту ценность биомаркера от пригодности для предполагаемого использования. Одним из наиболее важных применений проекта генома человека было выявление и развитиебиомаркерыдля & lsquo; персонализированная, превентивная и прогностическая микстура & rsquo ;.

Связанные журналы биомаркеров в геномной медицине

Биомаркеры и профилактика рака, биомаркеры, генетическое тестирование и молекулярные биомаркеры, биомаркеры в медицине, биомаркеры рака, геномная медицина, биомаркеры и ученые в области здравоохранения, журнал открытых биомаркеров.

Генная инженерия

Генная инженерияявляется научным методом, с помощью которого исследователи трансформируют геном организма. Техника генной инженерии в основном требует рекомбинантной ДНК. Рекомбинантная ДНК представляет собой комбинацию ДНК из одного источника с другой ДНК из разных источников организма или разных мест в указанном геноме, который обычно не встречается в природе. Новая ДНК, введенная в ДНК гена хозяина с использованием молекулярной, представляет собой комбинацию ДНК из одного источника с другой ДНК из разных источников организма или разных мест в определенном геноме, который обычно не встречается в природе. Новая ДНК, вставленная в ДНК гена хозяина с использованием молекулярныхклонированиеспособы генерации новой последовательности ДНК. Передача генов внутри и через границы видов для получения улучшенных или новых организмов.

Связанные журналы генной инженерии

Обзоры биотехнологии и генной инженерии, генная инженерия, новости генной инженерии и биотехнологии, журнал по генной инженерии и биотехнологии.

Клинические исследования в области генома

Из-за свежего развития в высокопроизводительной технике секвенирования для онкологических геномов поддерживается растущая молекулярная классификация рака. Благодаря продвижению различных новых технологий, таких как секвенирование следующего поколения 1, 2 (NGS), удалось систематизировать каталогизацию онкологических геномов с помощью национальных и международных проектов геномики, например, Атласа генома рака и Международного консорциума онкологических заболеваний. Быстрое улучшениеПоследовательность следующего поколения(NGS) открыла множество возможностей для исследований во многих областях: персонализированная медицина, раковая биология, нейрогенерация,эпигенетика, эволюция опухоли, микробиома и инфекционная болезнь и т. д.

Связанные журналы клинических исследований в области генома

Journal of AIDS and Clinical Research, Journal of Anesthesia and Clinical Research, Многомерные экспериментальные клинические исследования, Клинические исследования Scrip, Рак молочной железы: основные и клинические исследования, диабет и метаболический синдром: клинические исследования и обзоры, клинические исследования в области кардиологии.

Генетическая болезнь сердца

Существует так много типов сердечных заболеваний, но генетических заболеваний, связанных с сердечными заболеваниями, очень мало. Блокада коронарной артерии, врожденный дефект сердца (ИБС) или врожденная аномалия сердца - это типгенетическое заболеваниечто происходит у врожденного ребенка, у которого есть дефект в структуре сердца и больших сосудов в момент рождения. Это приведет к тому, что кровь течет через сердце в ненормальном образце. Большая часть известной причиныврожденный порок сердцаявляются очаговыми мутациями, либо спорадическими генетическими изменениями, либо делецией или добавлением в сегментах ДНК.

Связанные журналы генетического заболевания сердца

Европейский журнал сердца, Американский журнал физиологии - Физиология сердца и кровообращения, Американский журнал сердца, Журнал сердца и трансплантации легких, Сердечный ритм, Журнал болезни сердечного клапана, Европейский сердечный журнал Сердечно-сосудистая визуализация, Всемирный журнал для педиатрических и ампир. врожденная хирургия сердца.

Клинические испытания на генетические заболевания

Клиническое исследование представляет собой экспериментальное исследование, в котором исследуется, что препарат можно использовать для человека или нет, с точки зрения лечения, безопасности и эффективности.Клинические испытанияконтролируются соответствующим правительством той страны, в которой идет клиническое испытание. Клинические исследования дают нам улучшенную идею или понимание того, как гены могут вызывать или влиять на болезни. Участники клинических исследований помогают нынешним и будущим поколениям. Из этих исследований ученые разработают новые диагностические тесты; обеспечивают более эффективные методы лечения и лучшие способы управления заболеваниями с генетическими компонентами.

Связанные журналы клинического испытания генетической болезни

Контролируемые клинические испытания, клинические испытания на ВИЧ, современные клинические испытания, обзоры последних клинических испытаний, клинические испытания PLoS, журнал открытого доступа к клиническим испытаниям, онлайн-журнал текущих клинических испытаний, журнал «Открытые клинические испытания».

Медицинская геномика

Геномика - это изучение генов и их функции. Целью геномики является понимание структуры генома, включающего гены картирования и секвенирование ДНК. Геномика исследует молекулярные механизмы и транзакцию генетических и экологических факторов в болезни. Medical Genomics - это дисциплина в области генетики, которая применяет методы рекомбинантной ДНК,Секвенирование ДНКметодов ибиоинформатикиупорядочить, собрать и исследовать функцию и структуру геномов (полный набор ДНК в одной клетке организма).

Связанные журналы медицинской геномики

Journal of Medical Genetics, JAMA - Журнал Американской медицинской ассоциации, Британский медицинский журнал, Американский журнал медицинской генетики, Журнал Американской ассоциации медицинской информатики: JAMIA, Журнал исследований биомедицинских материалов, Текущие медицинские исследования и мнения.

* 2017 Фактор воздействия на журнал была создана путем деления числа статей, опубликованных в 2015 а также 2016 с количеством раз, которое они цитируют в 2017 основанный на базе данных индекса цитирования Google Scholar. Если «X» - общее количество статей, опубликованных в 2015 а также 2016, и «Y» - это число, которое эти статьи цитировались в индексированных журналах во время 2017 тогда, фактор воздействия на журнал = Y / X

Недавно опубликованные статьи

 
Рецензируемых журналах
 
Лучше всего использовать научные исследования и информацию из наших обзоров, проведенных в 700+, Журналы открытого доступа
Международные конференции 2018-19
 
Встречайте вдохновляющих докладчиков и экспертов в нашем 3000+ Global Ежегодные собрания

Свяжитесь с нами

Агри, продукты питания, водные и ветеринарные науки

Dr. Krish

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9040

Клинические и биохимические журналы

Datta A

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9037

Бизнес и менеджмент Журналы

Ronald

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9042

Химические технологии и химия Журналы

Gabriel Shaw

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9040

Земля и экологические науки

Datta A

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9037

Инженерные журналы

James Franklin

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9042

Общие научные и медицинские журналы

Katie Wilson

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9042

Журналы генетики и молекулярной биологии

Andrea Jason

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9043

Журналы иммунологии и микробиологии

Anna Melissa

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9006

Журналы по информатике

David Gorantl

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9014

Журналы по материаловедению

Rachle Green

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9039

Журналы математики и физики

Stephanie Skinner

[email protected]line.com

1-702-714-7001протяжение: 9039

Медицинские журналы

Nimmi Anna

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9038

Журналы по нейробиологии и психологии

Nathan T

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9041

Журналы фармацевтической науки

Ann Jose

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9007

Журналы социальной и политической науки

Steve Harry

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9042

 
© 2008- 2018 OMICS International - Издатель открытого доступа. Лучший просмотр в Mozilla Firefox | Гугл Хром | Над версией IE 7.0