ISSN: 2472-1115

Журнал синдрома Дауна и хромосомных аномалий
Открытый доступ

Как мы на:

OMICS International организует 3000+ Global Conferenceseries События каждый год в США, Европе и Америке; Азии с поддержкой более 1000 научныхобщества и публикует 700 + Журналы открытого доступа который содержит более 50000 выдающихся личностей, известных ученых как членов редакционной коллегии.

Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитат
700 журналов а также 15,000,000 Читатели Каждый журнал становится 25,000+ Читатели

Это чтение в 10 раз больше по сравнению с другими журналами подписки (Источник: Гугл Аналитика)

Поделиться этой страницей

 
Редакционная коллегия
Изображение редактора

Baojin Ding
University of Massachusetts Medical School
USA

Изображение редактора

Haris Kokotas
University of Athens
Greece

Изображение редактора

Nenad Bukvic
University of Bari
Italy

Изображение редактора

Emilio Varea Lopez
University of Valencia
Spain

Отправить рукопись


Отправить рукопись наhttps://www.editorialmanager.com/omicsgroup/default.aspx или отправить в качестве приложения электронной почты в редакцию [email protected]

О журнале

Нормальный 0 ложный ложный ложный RU-IN нет X-NONE нет X-NONE Даун-синдром - это генетическое заболевание на хромосомном уровне. Это условие связано с умственной недееспособностью. Люди с синдромом Дауна могут иметь различные врожденные дефекты. Хромосомная аномалия определяется как отсутствие дополнительной части хромосомной ДНК.

Журнал «Даун синдром» и «Хромосомные аномалии» - это научный журнал с открытым доступом и рецензируемым научным обзором, в котором рассматриваются типы аномалий хромосом, риск синдрома Дауна, генетические проблемы синдрома Дауна, синдром Дауна, диагноз синдрома Дауна, исследование хромосомы 21 , диагностическое тестирование, скрининг и хромосомные аномалии, такие как синдром Волка-Хиршхорна, синдром Якобсена, синдром Ангельмана, синдром Тернера, синдром делеции 22q11.2, синдром Тройного синдрома, синдром Уильямса, синдром Cri du Chat, синдром Трисомии 13 / Патау, трисомия 18 / Синдром Эдвардса, синдром кошачьего глаза, синдром Хрупкого X и т. Д.

Журнал синдрома Дауна и хромосомных аномалий является рецензируемым журналом, обслуживающим Международное научное сообщество, предлагающее платформе открытого доступа для авторов опубликовать результаты своих исследований. & NBSP;
Журнал синдрома Дауна и хромосомных аномалий является одним из лучших журналов открытого доступа, целью которого является публикация наиболее полного и надежного источника информации об открытиях и текущих событиях в режиме оригинальных статей, обзорных статей, отчетов о случаях, коротких сообщениях и т. Д. в этой области и обеспечить онлайн-доступ без каких-либо ограничений или подписки на исследователей во всем мире.

Хрупкий синдром X

Хрупкий синдром также называется синдромом морского синдрома. Это заболевание вызвано изменениями синдрома одного X (мутация в гене FMR I). Это общая формаунаследованныйумственное отставание у мужчин. Это затрагивает около 1 из 4000 мужчин и 1 из 8000 женщин. Симптомы этого заболевания подразделяются на большой размер головы, длинное лицо, выдающийся подбородок, выступающие уши,Интеллектуальная недееспособность.В настоящее время нет лекарств от этого заболевания.

Связанные журналы синдрома Хрупкого X

Journal of Clinical & amp; Медицинская геномика, Cell & amp; Биология развития, Journal of Genetic Syndromes & amp; Генная терапия, клеточная и молекулярная биология, исследование хромосом, гены хромосомы и рак, генетика в медицине, генетика человека.

Синдром Дауна

Синдром Даунаявляется генетическим заболеванием, у которого есть 47хромосомывместо обычного 46Down синдром возникает в дополнительной копии хромосомы 21, он называется трисомией 21. Дополнительная хромосома вызывает проблемы организма и мозга. Симптомами этого заболевания являются небольшие уши, плоскость носа, малый рот, плохой мышечный тонус, короткая высота и т. Д. Идентификация синдрома Дауна у беременных путем проведения скрининговых тестов идиагностикатесты. В настоящее время нет конкретного лечения этой болезни.

Связанные журналы синдрома Дауна

Сотовая и молекулярная биология, Journal of Clinical & amp; Medical Genomics, Journal of Genetic Syndromes & amp; Gene Therapy, Journal of Tissue Science & amp; Инженерии, исследования хромосом, генов хромосом и рака, генетики в медицине, генетики человека.

Хромосомная аномалия

Хромосомная аномалия хорошо определена как отсутствие дополнительной части хромосомной ДНК.Хромосомные аномалииподразделяются на две группы:числовые аномалииа такжеструктурные аномалии, Примером числовых аномалий является синдром Дауна. Аномалия хромосомы возникает, когда вделение клеток, Существует два типа деления клеток:митоза такжемейоз, Примерами хромосомных расстройств являются синдром волка-гиршхорна, синдром Якобсена,Синдром Ангельмана, Синдром Тернера, синдром Тройного Х, синдром Уильямса и т. Д.

Связанные журналы хромосомных аномалий

Journal of Clinical & amp; Медицинская геномика,Сотовая и молекулярная биология,Journal of Genetic Syndromes & amp; Генная терапия, Cell & amp; Биология развития, & nbsp;Journal of Tissue Science & amp; инженерияГены Хромосомы и рак, Генетика в медицине, Генетика человека.

Синдром Марфана

Синдром Марфанаэто расстройство, которое поражает соединительную ткань во многих частях тела. Соединительная ткань удерживает все тело, клетки, органы и ткань вместе. Соединительная ткань играет важную роль в том, чтобы помочь организму расти и созревать должным образом. Соединительная ткань состоит избелки, Белок, который играет роль в синдроме Марфана, называется фибриллином-1. Синдром Марфана вызван дефектом (или мутацией) в гене, который сообщает организму, как сделать фибриллин-1 около 1 у 5000 человек, имеющих синдром Марфана. Симптомы синдрома Марфана - плоские ноги,Обучение инвалидности,Гипотония, маленькая нижняя челюсть, Сердце бормочет и т. д.

Связанные журналы синдрома Марфана

Журнал оплодотворения: In Vitro - IVF-Worldwide,Репродуктивная медицина, Genetics & amp; Биология стволовых клеток, & nbsp;Cell & amp; Биология развития,Journal of Genetic Syndromes & amp; Генная терапия, & nbsp;Сотовая и молекулярная биология, & nbsp;Гены Хромосомы и рак, Генетика в медицине, Генетика человека.

Синдром Патау

Синдром Патау также называютТрисомия 13, Трисомия 13 являетсягенетическое расстройствов котором человек имеет три копии генетического материала из хромосомы 13 вместо обычных двух копий. Синдром Патау - хромосомное состояние, связанное с тяжелой умственной недееспособностью и физическими нарушениями во многих частях тела. Симптомы болезни - дополнительные пальцы, уменьшенный мышечный тонус, сжатые руки, маленькие глаза, небольшая голова, дефекты кожи головы и т. Д. В настоящее время нет конкретного лечения синдрома Патау.

Связанные журналы синдрома Патау

Journal of Genetic Syndromes & amp; Генная терапия,Journal of Tissue Science & amp; Engineering, Journal of Fertilization: In Vitro - IVF-Worldwide, Репродуктивная медицина, Генетика & amp; Биология стволовых клеток, & nbsp;Cell & amp; Биология развитияХромосомные исследования, гены хромосомы и рак, генетика в медицине, генетика человека.

Синдром Уильямса

Синдром Уильямсаявляется редким геномным расстройством, которое влияет на рост ребенка,внешность, и когнитивное развитие. У лиц, у которых есть синдром Уильямса, отсутствует генетический материал из хромосомы 7, содержащий ген эластин. Этот белковый продукт этого гена даеткровеносный сосудэластичность и прочность, необходимые для выдерживания продолжительности использования. Эластиновый белок производится только во времяэмбриональныйразвития и детства, когда образуются кровеносные сосуды. Поскольку у них отсутствует эластиновый белок, у людей с синдромом Уильямса возникают нарушения сердечно-сосудистой системы и сердца. Симптомами этого заболевания являются умственные способности, сердечные дефекты и мелкий подбородок, полные губы, нарушения обучения и т. Д.

Связанные журналы синдрома Уильямса

Journal of Clinical & amp; Медицинская геномика, Cellular and Molecular Biology, Journal of Genetic Syndromes & amp; Генная терапия, & nbsp;Journal of Tissue Science & amp; Проектирование, & NBSP;Хромосомные исследования, гены хромосомы и рак, генетика в медицине, генетика человека.

Синдром Якобсена

Синдром Якобсена - это состояние, вызванное потерей генетического материала из хромосомы 11. Его также называют 11-концевым делеционным расстройством. Симптомы этой болезни - широкие глаза, маленькая нижняя челюсть, маленькая нижняя челюсть, широкий носовой мост и т. Д. Это заболевание встречается 1 у 100000 новорожденных. Другие признаки синдрома Якобсена могут включать сердечные дефекты, трудности с кормлениеммладенчество, короткий рост, повторные инфекции уха и синуса, а также скелетные аномалии. Синдром Якобсена также может влиять напищеварительная система,почки, и гениталии. В настоящее время нетспецифическое лечениедля синдрома Якобсена.

Связанные журналы синдрома Якобсена

Сотовая и молекулярная биология,Journal of Genetic Syndromes & amp; Gene Therapy, Journal of Tissue Science & amp; Engineering, Journal of Fertilization: In Vitro - IVF-Worldwide, Репродуктивная медицина, Генетика & amp; Биология стволовых клеток,Cell & amp; Биология развитияХромосомные исследования, исследования хромосом, гены хромосомы и рак, генетика в медицине, генетика человека.
& NBSP;

Синдром Тернера

Синдром Тернераявляется хромосомным состоянием, которое влияет на развитие у женщин. Его также называют моносомой X. Синдром Тернера связан с Х-хромосомой; обычно у женщин есть две Х-хромосомы. Синдром Тернера возникает, когда одна нормальная Х-хромосома присутствует в клетках самки, а другая половая хромосома отсутствует или структурно изменена. Симптомы этого заболеванияВысокое кровяное давление, проблемы с почками,скелетные аномалии, короткий рост, проблемы с сердцем и т.д., нет лечения синдрома Тернера.

Связанные журналы синдрома Тернера

Journal of Clinical & amp; Медицинская геномика, Cellular and Molecular Biology, Journal of Genetic Syndromes & amp; Gene Therapy, Journal of Tissue Science & amp; Инженерии, геномов, хромосом и рака, генетики в медицине, генетики человека.

Синдром Cri Du Chat

Он также называется синдромом 5p. Синдром Cri du chat является редким генетическим состоянием, вызванным удалением генетического материала на маленьком плече хромосомы 5. Этот синдром заставляет младенцев производить высокий скачок, похожий на кошку. Это заболевание классифицируется по инвалидности, небольшому размеру головы, низкому весу при рождении, слабому мышечному тону в младенчестве. Симптомы этого заболевания - небольшие размеры головы, широко-космические глаза, маленький подбородок и маленький нос,респираторныйпроблемы и т. д., нет лечения синдрома Cri du chat,физиотерапияпомочь увеличитьмускултон.

Связанные журналы синдрома Cri Du Chat

Journal of Genetic Syndromes & amp; Генная терапия,Journal of Tissue Science & amp; инженерия, Journal of Fertilization: In Vitro - IVF-Worldwide, Репродуктивная медицина, Генетика & amp; Биология стволовых клеток, & nbsp;Cell & amp; Биология развитияХромосомные исследования, исследования хромосом, гены хромосомы и рак, генетика в медицине, генетика человека.

Синдром Прадера-Вилли

Синдром Прадера-Виллиявляется расстройством, вызванным потерей генетического материала из проксимального отдела хромосомы 15. Важной характеристикой синдрома Прадера-Вилли является постоянное чувство голода, которое обычно начинается примерно в 2 года. Лица с синдромом Прадера-Вилли хотят постоянно есть, потому что они никогда не чувствуют себя полными (гиперфагия) и обычно имеют проблемы с контролем их веса. Многие проблемы синдрома Прадера-Вилли связаны сожирение, Общими чертами этого заболевания являются умственная отсталость,невысокий рост, маленькие руки и маленькие ноги и т. д.

Связанные журналы синдрома Прадера-Вилли

Journal of Clinical & amp; Медицинская геномика,Сотовая и молекулярная биология, Журнал генетических синдромов и amp; Генная терапия, & nbsp;Journal of Tissue Science & amp; инженерияХромосомные исследования, исследования хромосом, гены хромосомы и рак, генетика в медицине, генетика человека.

Недавно опубликованные статьи

Восприятие скорости биологического движения у лиц с понижением Синдром
Дж. Вальтер Толентино-Кастро, Хью Ридделл and Хейко Вагнер
 
Педиатрические сопутствующие заболевания и медицинские осложнения, выявленные у детей с синдромом Дауна
Фрэн Хики, Кристин Уолтер-Вармердам, Эрин Хикки, Джеймс Юн and Ди Дэниелс
 
Единственная транслокация (6; 9) (p23; q34) в AML-ETO Отрицательный AML-M2 Пациент
Pina J Trivedi, Дхармеш М Пател, Priya Varma, Маниша М Брамбхат and Прабхудас Пател
 
Methyl Tetra Hydro Folate Редуктаза Ферментный полиморфизм в Матери с предшествующим аутосомным анеуплоидизмом Рождение в коренных Африканское население Северного региона Южной Африки
Заматомбенийская Дума and Aye Aye Khine
 
 
Рецензируемых журналах
 
Лучше всего использовать научные исследования и информацию из наших обзоров, проведенных в 700+, Журналы открытого доступа
Международные конференции 2018-19
 
Встречайте вдохновляющих докладчиков и экспертов в нашем 3000+ Global Ежегодные собрания

Свяжитесь с нами

Агри, продукты питания, водные и ветеринарные науки

Dr. Krish

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9040

Клинические и биохимические журналы

Datta A

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9037

Бизнес и менеджмент Журналы

Ronald

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9042

Химические технологии и химия Журналы

Gabriel Shaw

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9040

Земля и экологические науки

Datta A

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9037

Инженерные журналы

James Franklin

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9042

Общие научные и медицинские журналы

Katie Wilson

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9042

Журналы генетики и молекулярной биологии

Andrea Jason

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9043

Журналы иммунологии и микробиологии

Anna Melissa

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9006

Журналы по информатике

David Gorantl

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9014

Журналы по материаловедению

Rachle Green

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9039

Журналы математики и физики

Stephanie Skinner

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9039

Медицинские журналы

Nimmi Anna

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9038

Журналы по нейробиологии и психологии

Nathan T

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9041

Журналы фармацевтической науки

Ann Jose

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9007

Журналы социальной и политической науки

Steve Harry

social_pol[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9042

 
© 2008- 2018 OMICS International - Издатель открытого доступа. Лучший просмотр в Mozilla Firefox | Гугл Хром | Над версией IE 7.0