Исследование эпигенетики: открытый доступ
Открытый доступ

OMICS International организует 3000+ Global Conferenceseries События каждый год в США, Европе и Америке; Азии с поддержкой более 1000 научныхобщества и публикует 700 + Журналы открытого доступа который содержит более 50000 выдающихся личностей, известных ученых как членов редакционной коллегии.

Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитат
700 журналов а также 15,000,000 Читатели Каждый журнал становится 25,000+ Читатели

Это чтение в 10 раз больше по сравнению с другими журналами подписки (Источник: Гугл Аналитика)
Редакционная коллегия
Изображение редактора

Catia Moutinho
Spanish National Center of Analysis Genomic
Spain

Изображение редактора

Tadesse Mehari
Wageningen University
Eritrea

Изображение редактора

Mohammad Reza Dawoudi
Finno Bio Stock Company
Finland

Изображение редактора

Olga de la Caridad Jorge Torres
Biomedical Research Institute of Bellvitge
Spain

Отправить рукопись


Отправить рукопись наhttps://www.editorialmanager.com/biologicalsci/default.aspx или отправить в качестве приложения электронной почты в редакцию [email protected]

О журнале

Технология генов

Генетика охватывает изучение структуры и функции генов; причинные факторы, физиологические последствия генетических вариаций, а также различные другие аспекты наследственности. Генетические исследования включают в себя углубленный анализ различных особенностей ДНК и хромосом, размножения и наследственности, рекомбинации и генетической связи, экспрессии генов, центральной догмы жизни, генетических мутаций, эволюции, геномики и секвенирования ДНК. Генетика помогает понять молекулярные аспекты различных заболеваний и помогает нам сформулировать конкретные стратегии лечения и управления. Ученые в настоящее время занимаются поиском лекарств для лечения хронических заболеваний путем модификации связанных генов, процесса, называемого генной терапией, и он рассматривается как будущее методов лечения.

Генетическая мутация - это постоянное изменение ДНК. Мутации могут или не могут приводить к изменениям в организме. Наследственные мутации и соматические мутации являются двумя типами мутаций генов. Бывшие типы унаследованы от родителей и присутствуют в каждой клетке человеческого тела, тогда как последний тип может возникать в какой-то момент жизни из-за факторов окружающей среды.

Некоторые ферменты восстанавливают генные мутации, которые могут вызывать генетическое расстройство. Эти ферменты идентифицируют и исправляют ошибки в ДНК до того, как ген экспрессируется и образуется измененный белок. Когда мутация изменяет белок, это может нарушить нормальное развитие. Мутация может происходить от одной ДНК до большого сегмента хромосомы, которая включает в себя несколько генов.

Ядерная медицина

Ядерная медицина - медицинская специальность, которая использует небольшое количество радиоактивного материала для диагностики и лечения заболевания на ранней стадии, например, болезни сердца, неврологических расстройств и нескольких видов рака и других аномалий организма. Процедуры ядерной медицины определяют молекулярную активность в организме, и они дают возможность идентифицировать болезнь на самых ранних стадиях, а также немедленный ответ пациента на терапевтические вмешательства. Он предоставляет медицинскую информацию безопасным и безболезненным способом, который в противном случае может быть недоступен, требует хирургических операций или более дорогостоящих и инвазивных диагностических тестов. Фармацевтическое средство прикрепляется к небольшому количеству радиоизотопов, и комбинация называется радиофармацевтической. Существуют различные радиофармацевтические препараты, доступные для разных частей тела, и их использование зависит от состояния, которое необходимо диагностировать и лечить.

ДНК-метилирование

Гипометилирование ДНК, связанное с раком, и гиперметилирование присутствуют во всем геноме человека. Гиперметилирование облегчает развитие рака, подавляя ген супрессора опухоли. До сих пор неясно, насколько эффективен вклад гипо- метилирования в рак. Недавние исследования тканеспецифического метилирования показали, что ДНК-гипометилирование способствует образованию опухолей многими путями. Потеря метилирования ДНК, связанная с раком, может изменить транскрипцию. Кроме того, ДНК-гипометилирование может влиять на использование промотора внутригенных некодирующих транскриптов РНК, совместное транскрипционное сращивание и инициирование и удлинение транскрипции. Исследования геми метилирования ДНК в раковых клетках, а также в нормальных тканях указывают на то, что активное де-метилирование может объяснить гипометилирование, связанное с опухолью. Новые исследования, в которых геномный 5-гидроксиметилцитозин является промежуточным в демиметилировании ДНК, показывают потери, связанные с раком. Это говорит о том, что как снижение гидроксилирования, так и метилирование ДНК играют важную роль в канцерогенезе.

Изменение гистонов

Пост-трансляционные модификации (ПТМ) гистонов стали ключевыми игроками в регуляции экспрессии генов. Однако мало известно, насколько ПТМ могут непосредственно воздействовать на хроматин. Было высказано предположение, что ПТМ основных гистонов (H2A, H2B, H3 и H4) могут управлять хроматиновой функцией в соответствии с так называемым & ldquo; кодом гистона; гипотезы путем набора специфических связывающих белков. Цель моего проекта - получить представление о функции ацетилирования функции в глобулярном домене H3 (H3K56 / 64/115/122) и сравнить эти модификации с модификациями хвоста гистонов in vivo с помощью ES-клеток мыши. Для изучения влияния ПТМ in vivo все копии эндогенного дикого типа (WT) H3 должны быть заменены мутантными копиями. Следовательно, основной задачей моего проекта является создание модельной системы, которая исключительно экспрессирует мутантный H3 (например, имитирующую ацетилирование) с целью изучения эффектов модификаций глобулярного домена H3 на экспрессию генов, архитектуру хроматина, а также изучение, перекрестные беседы и синергизм между модификациями глобулярного домена и сравнение эффектов с изменениями хвоста.

Epitranscriptome

РНК-модификации являются новыми игроками в области посттранскрипционной регуляции экспрессии генов и привлекают сравнимую степень исследовательского интереса к изменениям ДНК и гистонов в области эпигенетики. Теперь мы знаем более чем 150 модификаций РНК, и истинный потенциал некоторых из них в настоящее время возникает как следствие скачка в технологии обнаружения, главным образом связанного с высокопроизводительным секвенированием. В этом обзоре излагаются основные события в этой области благодаря структурированному обсуждению принципов обнаружения, излагаются преимущества и недостатки новых высокопроизводительных методов и представлены обычная биофизическая идентификация изменений как значимых способов проверки.

Реорганизация генома

Степь / клетки-предшественники часто генерируют различные типы клеток в стереотипном порядке рождения, и со временем теряют способность определять ранние пороки неизвестными механизмами. В Drosophila фактор транскрипции горбуна действует в нейронных предшественниках (нейробластах), чтобы определить ранние нейроны, частично путем косвенной индукции нейронной транскрипции генов-мишеней, включая ген горбуна. Мы использовали in vivo immuno-DNA FISH и обнаружили, что ген горбуна перемещается в ядерную периферию нейробластов, репрессивный субъядерный отсек, именно тогда, когда теряется способность определять раннюю участь, а также несколько часов и клеточные деления после прекращения транскрипции. Горбунное движение к пластинке коррелировало с понижающей регуляцией ядерного белка нейробластов, дистальной антенны (Dan). Либо пролонгивание Дена, либо нарушение мембраны препятствовали перестановке горбунов и расширенной компетентности нейробластов. Мы предполагаем, что нейробласты подвергаются реорганизации субъядерного генома, регулируемой по мере развития, для постоянного замораживания генов-мишеней, что приводит к потере компетентности прародителя.

Гибридные растения

Геномная импринтинг, где гены одного родителя имеют разные свойства экспрессии, чем гены другого родителя, происходит в растениях. Это имеет потенциально значительные последствия из-за важности гибридов в эволюции растений и селекции растений и обеспечивает механизм, который может скрыть генетические вариации для многих поколений. Изучение ядерной организации показывает, что положение хромосом и генома связано с импринтингом в гибридах F1, причем периферические геномы имеют тенденцию выражаться преимущественно. В некоторых инбредных полиплоидных гибридах, таких как Triticale (гибрид пшеницы x ржи), обработка деметилирующим агентом азацитидином высвобождает скрытые вариации, которые, возможно, были потеряны из-за импринтинговых явлений.

Эпигенетическое регулирование и эпигенетические препараты

Клетки многоклеточного организма генетически однородны, но структурно и функционально гетерогенны вследствие дифференцированной экспрессии генов. Многие из этих различий в экспрессии генов возникают во время развития и впоследствии сохраняются через митоз. Стабильные изменения такого рода называются эпигенетическими, поскольку они наследуются в краткосрочной перспективе, но не включают мутации самой ДНК. Исследования последних нескольких лет были сосредоточены на двух молекулярных механизмах, которые опосредуют эпигенетические явления: метилирование ДНК и модификации гистонов. Здесь мы рассматриваем прогресс в понимании механизма и роли метилирования ДНК в биологических процессах. Эпигенетические эффекты с помощью метилирования ДНК играют важную роль в развитии, но также могут возникать стохастически по мере взросления животных. Идентификация белков, которые опосредуют эти эффекты, обеспечила понимание этого сложного процесса и заболеваний, которые возникают, когда он встревожен. Внешние влияния на эпигенетические процессы проявляются в воздействии диеты на длительные болезни, такие как рак. Таким образом, эпигенетические механизмы, по-видимому, позволяют организму реагировать на окружающую среду посредством изменения экспрессии генов. Степень, в которой экологические эффекты могут спровоцировать эпигенетические реакции, представляет собой захватывающую область будущих исследований.

Биотехнология и медицина

& NBSP;
& NBSP;

& NBSP;Биотехнология - очень большая область, и ее применения используются во многих областях науки, таких как сельское хозяйство и медицина. На пастбище биотехнологии, генной инженерии были введены такие методы, как генная терапия, технология рекомбинантной ДНК и репликатор полимеразной цепи, в которых используются гены и молекулы ДНК для диагностики диагноза и введения новых и сильных генов в организм, которые возвращают поврежденные клетки. В биотехнологии есть огромные возможности, которые живут в будущем в медицине.

Молекулярная эволюция

Молекулярная эволюция - это область эволюционной биологии, которая изучает эволюционное изменение на уровне последовательности ДНК. Он включает изучение скоростей изменения последовательности, относительной важности адаптивных и нейтральных изменений и изменений в структуре генома. Молекулярная биология - это отрасль науки, которая включает в себя анализ структуры, функции и физиологической роли различных клеточных биомолекул. Молекулярная биология в основном включает молекулярный анализ биологических функций. Молекулярная биология следует многодисциплинарному подходу к изучению биомолекул путем интеграции знаний о биохимии, генетике, клеточной биологии и биофизике. Молекулярно-биологические исследования дают представление о различных клеточных и субклеточных молекулярных механизмах, а именно: Репликация ДНК, транскрипция, перевод, сложение белка, рекомбинация ДНК и т. Д. Современные исследования молекулярной биологии включают молекулярный анализ функционирования новых лекарств, а также идентификацию указанных молекулярных мишеней, которые могут быть использованы для фармацевтического и медицинского применения.

Генетика человека

Генетика - это дисциплина биологических наук, которая изучает личные черты, которые человеческий или живой организм наследует от своих предков через гены, и эмбриология изучает развитие оплодотворенного эмбриона от яйцеклетки до стадии плода. Генетика человека - это изучение наследования у людей. Человеческие характеристики унаследованы от родителей к потомству в дискретных объединениях, называемых генами. Гены состоят из конкретной информации, закодированной в хромосоме, которая состоит из сегментов хромосом. Генетика человека включает в себя множество перекрывающихся полей, таких как классическая, молекулярная, биохимическая, популяционная, развивающая, клиническая и цитогенетическая.

Исследование Epigenetics: открытый доступ - это ежеквартальный, рецензируемый журнал открытого доступа, который призван продемонстрировать всю соответствующую исследовательскую информацию о эпигенетике и связанных с ней областях для эффективного вклада в медицинские науки.

Журнал представляет себя как своевременный ресурс по эпигенетическим исследованиям и охватывает широкий спектр исследований в указанной области исследования. Журнал охватывает большинство ключевых аспектов эпигенетики, которые включают в себя различные молекулярные процессы, связанные со стабильными наследственными признаками, связанные механизмы экспрессии генов, ядерную организацию, метилирование ДНК, модификацию гистонов, биологи хроматина, молекулярную биологию, химические метки, эпитранскриптомы, геном реорганизация, гибридные растения, моделирование геномов, регуляция эпигенетики, функциональная геномика, генетика болезни, экологическая эпигенетика, привитые растения, подавление генов, эпигенетические лекарственные средства, биотехнология и медицина, генетика и медицина, генная технология, молекулярная биология, эволюционная история, молекулярная эволюция, генетическая адаптация, генетика человека, активность генов и вариабельность генов. Что касается качества, журнал решительно поддерживает высокий уровень как в фактах, так и в этике. Точность и достоверность научных отчетов настоящего журнала сохраняются прежде всего номинальными потребностями времени.

Журнал больше всего подчеркивает оригинальные вклады автора. Тем не менее, обзор, краткое сообщение, тематические исследования и статьи комментариев также ценятся здесь, если статья является новой и достоверной. Критерии определения таких новых результатов исключительно выполняются процессом критического экспертного обзора. Журнал также благословлен при содействии хорошо составленной редакции, содержащей высокореализованный персонал с точки зрения опыта, а также опыта в области эпигенетики ядра. Чтобы поддерживать качество мирового класса в рабочем потоке, журнал ставит вопрос о разделе сегрегации обязанностей посредством эффективного участия редакторов разделов и редакторов гостевых изданий. Исследование Epigenetics: журнал «Открытый доступ» поощряет авторов предоставлять соответствующие исследовательские работы в рамках журнала, а также помогать в создании базы знаний по эпигенетическим исследованиям.

Автор может отправлять свои рукописи через систему онлайн-регистрации и отслеживания журнала, которая находится по адресу & nbsp;Редакционный менеджер& nbsp; или как приложение электронной почты в[email protected],

& NBSP;


Недавно опубликованные статьи

Взаимоотношения между нарушениями походки и ограничениями активности у людей с депрессивными и связанными с ними расстройствами включают: депрессивные псевдодеменции, гипохондрии, фатальный расстройство, когнитивную дисфункцию и нормальное давление Гидроцефалия
Мохаммад Реза Даудоди
 
 
Рецензируемых журналах
 
Лучше всего использовать научные исследования и информацию из наших обзоров, проведенных в 700+, Журналы открытого доступа
Международные конференции 2018-19
 
Встречайте вдохновляющих докладчиков и экспертов в нашем 3000+ Global Ежегодные собрания

Свяжитесь с нами

Агри, продукты питания, водные и ветеринарные науки

Dr. Krish

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9040

Клинические и биохимические журналы

Datta A

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9037

Бизнес и менеджмент Журналы

Ronald

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9042

Химические технологии и химия Журналы

Gabriel Shaw

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9040

Земля и экологические науки

Datta A

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9037

Инженерные журналы

James Franklin

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9042

Общие научные и медицинские журналы

Katie Wilson

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9042

Журналы генетики и молекулярной биологии

Andrea Jason

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9043

Журналы иммунологии и микробиологии

Anna Melissa

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9006

Журналы по информатике

David Gorantl

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9014

Журналы по материаловедению

Rachle Green

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9039

Журналы математики и физики

Stephanie Skinner

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9039

Медицинские журналы

Nimmi Anna

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9038

Журналы по нейробиологии и психологии

Nathan T

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9041

Журналы фармацевтической науки

Ann Jose

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9007

Журналы социальной и политической науки

Steve Harry

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9042

 
© 2008- 2018 OMICS International - Издатель открытого доступа. Лучший просмотр в Mozilla Firefox | Гугл Хром | Над версией IE 7.0