ISSN 2469-9853

Журнал секвенирования и приложений следующего поколения
Открытый доступ

Как мы на:

OMICS International организует 3000+ Global Conferenceseries События каждый год в США, Европе и Америке; Азии с поддержкой более 1000 научныхобщества и публикует 700 + Журналы открытого доступа который содержит более 50000 выдающихся личностей, известных ученых как членов редакционной коллегии.

Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитат
700 журналов а также 15,000,000 Читатели Каждый журнал становится 25,000+ Читатели

Это чтение в 10 раз больше по сравнению с другими журналами подписки (Источник: Гугл Аналитика)

Поделиться этой страницей

 
Редакционная коллегия
Изображение редактора

Ramesh Kothari
Saurashtra University
India

Изображение редактора

Fang Yang
North Carolina State University
USA

Изображение редактора

Sandeep Kumar Kar
Institute of Postgraduate Medical Education & Research
India

Изображение редактора

Jianhua Luo
University of Pittsburgh
Pittsburgh

Отправить рукопись

Фактор воздействия на журнал 1.28*
Отправить рукопись наhttps://www.editorialmanager.com/biomedicalsci/ или отправить в качестве приложения электронной почты в редакцию [email protected]

О журнале

Индекс Коперника Значение: 60.91

Журнал последовательного поколени & amp; Приложения - этоэкспертный медицинский журналкоторый включает в себя широкий круг областей в своей дисциплине, чтобы создать платформу для авторов, чтобы внести свой вклад в журнал и редакцию, обещает экспертную оценку представленных представленных рукописей для обеспечения качества. Секвенирование - это процесс определения точного порядка нуклеотидов в геноме. Он включает в себя различные методы или технологии, которые используются для определения порядка четырех нуклеотидов в цепи ДНК. Появление быстрых методов секвенирования ДНК значительно ускорило биологические и медицинские исследования и открытия.

Журнал последовательного поколени & amp; Приложения - это широко распространенный журнал, основанный на двух ключевых принципах: опубликовать самые интересные обзоры следующего поколения Sequencing & amp; Применения: Во-вторых, чтобы обеспечить быстрое время разворота для бесплатного просмотра и публикации статей для исследований, преподавания и справочных целей. Это в основном нацелено на Клинических практиков, врачей / практиков здравоохранения, студентов, специалистов и исследователей и профессиональных организаций и учреждения.

Эта научная публикация использует систему Editorial Manager для обеспечения качества в процессе обзора. Редакционный менеджер - это онлайн-манускрипт, просмотр и отслеживание статуса обзора. Процесс обзора выполняет члены редакционной коллегии журнала «Молекулярные биомаркеры», Диагностика или внешние эксперты; по крайней мере, два независимых эксперта по обзору; разрешение, за которым следует редактор, требуется для принятия любой цитируемой рукописи.

Парная конечная последовательность

Последовательность парного концаопределяется как процесс для последовательности обоих концов фрагмента и для генерации данных с высокой последовательностью. Последовательность парного конца обнаруживает геномную перегруппировку, повторяющиеся элементы последовательности,генслияния и новых транскриптов. Так как чтение с парным концом, скорее всего, выравнивается по ссылке, улучшается качество всего набора данных. Все системы Illumina NGS (последовательное поколение) способны к парному концу. Последовательность секвенирования ДНК с парным концом обеспечивает превосходное выравнивание по регионам ДНК, содержащим повторяющиеся последовательности, и вырабатывает более длинные конгеры для секвенирования de novo путем заполнения пробелов в консенсусной последовательности.

Связанные журналы парного конечного секвенирования

Нормальный 0 ложный ложный ложный EN-US нет X-NONE нет X-NONE Журнал последовательного поколени & amp; Приложения,Прогресс в области генной инженерии,Journal of Computer Science & amp; Системная биология,Journal of Proteomics & amp; Биоинформатика,Транскриптомика: открытый доступ,Журнал биоинформатики и анализа последовательности,Секвенирование журналов Oxford,Международный журнал парного секвенирования,Европейский журнал парного секвенирования,Журнал биоинформатики секвенирования. & NBSP;

16S рибосомная РНК

16s рибосомная РНК& NBSP; является небольшой субъединицей 30S рибосомы впрокариоты, Ген, кодирующий 16S рибосомную РНК, представляет собой 16 S рРНК. Он используется для реконструкции филогении. В одной пактерии могут существовать множественные последовательности 16S рРНК. 16S рибосомальной РНК (рРНК) является обычным методом секвенирования ампликона, используемым для идентификации и сравнения бактерий, присутствующих в данном образце. Секвенирование гена 16S рРНК является хорошо известным методом изучения филогении и таксономии образцов из сложных микробиомов или сред, которые трудно или невозможно изучать.

Связанные журналы для рибосомной РНК 16S

Нормальный 0 ложный ложный ложный EN-US нет X-NONE нет X-NONE Журнал последовательного поколени & amp; Приложения,Прогресс в области генной инженерии,Journal of Computer Science & amp; Системная биология,Journal of Proteomics & amp; Биоинформатика,Транскриптомика: открытый доступ, Общество общей микробиологии Журналы,Journal of Ribosomal RNA & amp; Последовательность действий, Архивы & nbsp; Рибосомальная РНК,Рибосомальная РНК & amp; Обзор секвенсирования.

Нуклеотидная последовательность

Нуклеотидное секвенированиеопределяется как процесс определения порядка нуклеотидов. Нуклеотиды определяются как органические молекулы, которые действуют как мономеры или субъединицынуклеиновые кислоты, Нуклеотиды известны как строительные блоки для нуклеиновых кислот. Нуклеотиды состоят из азотистого основания, пяти углеродного сахара, который представляет собой рибозу или дезоксирибозу, и по меньшей мере одну фосфатную группу.

Связанные журналы для нуклеотидной последовательности

Нормальный 0 ложный ложный ложный EN-US нет X-NONE нет X-NONE

Нормальный 0 ложный ложный ложный EN-US нет X-NONE нет X-NONE Журнал последовательного поколени & amp; Приложения,Прогресс в области генной инженерии,Journal of Computer Science & amp; Системная биология,Journal of Proteomics & amp; Биоинформатика,Транскриптомика: открытый доступ, Журнал секвенирования и картографирования,Базы данных нуклеотидной последовательности Oxford Journal, Международный журнал ДНК-секвенирования.

Транскриптовое секвенирование

Транскриптомопределяется как набор молекул РНК в клетке. Молекулы РНК включают мРНК, тРНК и рРНК. Это революционный инструмент, который предлагает множество преимуществ по сравнению с традиционными подходами к экспрессии на основе микрочипов. Транскриптовое секвенирование помогает в понимании молекулярных механизмов, а затем оно говорит о значении путей, которые контролируютэмбриональныйразвитие. Анализ транскриптомы может включать в себя характеристику всей транскрипционной активности или выделенного подмножества транскриптов РНК в данном образце.

Связанные журналы для секвенирования транскриптов

Нормальный 0 ложный ложный ложный EN-US нет X-NONE нет X-NONE

Журнал последовательного поколени & amp; Приложения,Прогресс в области генной инженерии,Journal of Computer Science & amp; Системная биология,Journal of Proteomics & amp; Биоинформатика,Транскриптомика: открытый доступ,Интегрированный геном иЖурнал транскрипционной последовательности,Журнал транкриптома Sequencing морской микробиальной эукариот, Секвенирование РНК Transcriptome Journal,Оксфордские журналы для транскриптомы,

Sanger Sequencing

Sangerсеквенирование определяется как способ секвенирования ДНК, который основан на включении цепных терминальных дидеоксинуклеотидов с помощью ДНК-полимеразы во время in vitro & nbsp;Репликация ДНК, Секвенирование Сангера с помощью капиллярного электрофореза представляет собой методику секвенирования ДНК в соответствии с золотом, которая используется в ряде экспериментальных рабочих процессов в лабораториях биологических наук. При секвенировании Sanger ДНК-полимеразы копируют одноцепочечные ДНК-матрицы путем добавления нуклеотидов к растущей цепи. Удлинение цепи происходит на 3'-конце праймера, олигонуклеотида, который отжигает шаблон. Дезоксинуклеотиды, добавленные к продукту расширения, выбираются путем сопоставления базовой пары с шаблоном.

Связанные журналы для секвенции Sanger

Нормальный 0 ложный ложный ложный EN-US нет X-NONE нет X-NONE

Журнал последовательного поколени & amp; Приложения,Прогресс в области генной инженерии,Journal of Computer Science & amp; Системная биология,Journal of Proteomics & amp; Биоинформатика,Транскриптомика: открытый доступ,Журнал секвенирования Фредерика Сэнгера,Sanger Sequencing Biosystems,Методы секвенсирования Sanger, Исследования нуклеиновых кислот Оксфордские журналы.

Пиросеквенирование

Пиросеквенированиепредставляет собой способ секвенирования ДНК (определяющий порядок нуклеотидов в ДНК) на основе «секвенирования путем синтеза», принцип. Он отличается от секвенсера Сангера тем, что он полагается на обнаружение высвобождения пирофосфата на включение нуклеотидов, а не на прекращение цепи с дидеоксинуклеотидами. Он обнаруживает высвобождение пирофосфата на нуклеотиде, а не прекращение цепи сдидезоксинуклеотиды,

Связанные журналы для Pyrosequencing

Нормальный 0 ложный ложный ложный EN-US нет X-NONE нет X-NONE

Журнал последовательного поколени & amp; Приложения,Прогресс в области генной инженерии,Journal of Computer Science & amp; Системная биология,Journal of Proteomics & amp; Биоинформатика,Транскриптомика: открытый доступ,Журнал ISME о пиросексуальности,Журналы микробного анализа, Pyro Hard Cover Journals,Journal of Analytical & amp; Прикладной пиролиз, Журнал «Пиротехнический архив».

Последовательность Maxam gilbert

Максам Гилбертсеквенирование определяется как метод секвенирования ДНК, который основан на нуклеотидной специфической частичной химической модификации ДНК и последующем расщеплении ДНК.нуклеиновоеопределяется как соединения, содержащие азотные группы. В последовательности Maxam и Gilbert идентичность гуанина или цитозина в последовательности может быть назначена наиболее легко, потому что два из четырех реакционных наборов расщепляются только на основаниях.

Связанный журнал для последовательности Maxam gilbert

Нормальный 0 ложный ложный ложный EN-US нет X-NONE нет X-NONE

Журнал последовательного поколени & amp; Приложения,Прогресс в области генной инженерии,Journal of Computer Science & amp; Системная биология,Journal of Proteomics & amp; Биоинформатика,Транскриптомика: открытый доступ, Исследование последовательности Maxam gilbert,Адаптация Maxam и; методы упорядочения гильберта, Журналы общества Хаскинса.

Машины для секвенирования следующего поколения

Последовательность следующего поколениямашины или инструменты упоминаются как ДНКмикрочипы, ПЦР в реальном времени и чипы ДНК и реагенты. Программное обеспечение для анализа данных. Они используются для контроля секвенирования ДНК. Секвенирование следующего поколения, также известное как высокопроизводительное секвенирование, - это весь термин, используемый для описания ряда различных современных технологий секвенирования, включая: секвенирование Illumina (Solexa), секвенирование Roche 454, ионный поток: последовательность Proton / PGM, твердое последовательность действий.

Связанные журналы для последовательных машин следующего поколения

Нормальный 0 ложный ложный ложный EN-US нет X-NONE нет X-NONE

Журнал последовательного поколени & amp; Приложения,Прогресс в области генной инженерии,Journal of Computer Science & amp; Системная биология,Journal of Proteomics & amp; Биоинформатика,Транскриптомика: открытый доступ, Журнал Американской медицинской ассоциации,Британский медицинский журнал, Астрофизический журнал,Картирование генома и amp; Геномика у животных, Law & amp; Геном человека, Анналы внутренней медицины.

Последовательные праймеры

Последовательные праймерыопределяются как прядь короткихнуклеиновая кислотапоследовательности, которые приводят в качестве отправной точки для синтеза ДНК. Это необходимо для полимеризации ДНК и репликации ДНК.полимеразнойначинается с 31 - конца праймера и копирует противоположные пряди. Последовательность праймера должна быть уникальной для региона, который вы хотите упорядочить, и он должен быть в правильной ориентации. Он не должен содержать нежелательную самогибридизацию. Как правило, праймеры, которые могут образовывать четыре или более последовательных связей с самим собой, называются самогибридированными праймерами.

Связанные журналы для секвенирующих праймеров

Нормальный 0 ложный ложный ложный EN-US нет X-NONE нет X-NONE

Журнал последовательного поколени & amp; Приложения,Прогресс в области генной инженерии,Journal of Computer Science & amp; Системная биология,Journal of Proteomics & amp; Биоинформатика,Транскриптомика: открытый доступ,Грунтовка для крупномасштабного секвенирования,Прямое секвенирование ПЦР,Последовательность Экстрактор Биоинформатика,Addgene sequencing primers.

Деново последовательность

Деново последовательностьопределяется как последовательность пептидов.пептидсеквенирование определяется как секвенирование пептидных связей, присутствующих в организме. Оно осуществляется с использованием библиотек короткоживущих и длинных парных библиотек. Первоначальная генерация первичной генетической последовательности конкретного организма называется деново-секвенированием. Подробный генетический анализ любогоорганизмвозможно только после выполнения последовательности denovo. Секвенирование de novo обычно выполняется путем сборки отдельных последовательностей, считываемых в более длинные смежные последовательности или правильно упорядоченных контингсов в отсутствие ссылочной последовательности.

Связанные журналы для последовательности Denovo

Нормальный 0 ложный ложный ложный EN-US нет X-NONE нет X-NONE

Журнал последовательного поколени & amp; Приложения,Прогресс в области генной инженерии,Journal of Computer Science & amp; Системная биология,Journal of Proteomics & amp; Биоинформатика,Транскриптомика: открытый доступ,Обложка журнала содержит последовательность Denovo,Однопользовательская последовательность Denovo Sequencing, Denovo пептид Sequencing Journal,Журнал неврологии, Журнал иммунологии.

метагеномика

метагеномикаопределяется как ветвьгенетикакоторый посвящен изучению генетического материала из образцов окружающей среды. Это геномный анализ микроорганизмов путем прямого извлечения и клонирования ДНК. Метагеномика имеет дело с исследованием & nbsp;микроорганизмыкоторые невозможно культивировать. Метагеномика стала мощным инструментом, который можно использовать для анализа микробных сообществ независимо от способности организмов-членов культивироваться в лаборатории.

Связанные журналы для Metagenomics

Нормальный 0 ложный ложный ложный EN-US нет X-NONE нет X-NONE

Журнал последовательного поколени & amp; Приложения,Прогресс в области генной инженерии,Journal of Computer Science & amp; Системная биология,Journal of Proteomics & amp; Биоинформатика,Транскриптомика: открытый доступ,Журнал ISME, журнал биологии химии,Биоинформатика, Tree Genetics & amp; геном,Биология и эволюция генома, Исследования цитогенетики и генома.

Последовательность следующего поколения

Последовательность следующего поколения& NBSP;определяется как процесс, когда нити ДНК секвенируются параллельно и существенно минимизируют потребность в клонировании фрагментов, которые используются в секвенировании секвестров& NBSP;геном, Существуют различные технологии, используемые в секвенировании следующего поколения.& NBSP;Высокий спрос на недорогое секвенирование привел к разработке высокопроизводительной последовательности, которая также называется секвенированием следующего поколения (NGS). Тысячи или миллионы последовательностей, которые одновременно производятся в процессе секвенирования следующего поколения. Последовательность следующего поколения стала товаром.

& NBSP;Связанные журналы для последовательности следующего поколения

Нормальный 0 ложный ложный ложный EN-US нет X-NONE нет X-NONE

Журнал последовательного поколени & amp; Приложения,Прогресс в области генной инженерии,Journal of Computer Science & amp; Системная биология,Journal of Proteomics & amp; Биоинформатика,Транскриптомика: открытый доступ,Американский журнал медицины респираторной и критической медицины,Журнал клинической эндокринологиии метаболизм, Журнал Национального института рака, журнал EMBO.

454

454определяется как процесс секвенирования, когда нуклеотиды последовательно протекают в фиксированном порядке через пико-матричное устройство во время последовательности. ДНКмолекулысеквентированы параллельно. Пластинчатое устройство с пико-титрами используется для 454. 454 Секвенирование основано на секвенировании синтезом, где нуклеотиды последовательно протекают в фиксированном порядке через устройство Pico Titer Plate во время последовательности. Во время потока нуклеотидов последовательно сгруппированы сотни тысяч бусинок, каждый из которых несет миллионы копий уникальной одиночной молекулы ДНК.

Связанные журналы для последовательности 454

Нормальный 0 ложный ложный ложный EN-US нет X-NONE нет X-NONE

Журнал последовательного поколени & amp; Приложения,Прогресс в области генной инженерии,Journal of Computer Science & amp; Системная биология,Journal of Proteomics & amp; Биоинформатика,Транскриптомика: открытый доступ,Журнал Американского колледжа кардиологии,Журнал клинических исследованийn, Журнал экспериментальныхЛекарственное средство,Журнал клеточной биологии,

Секвенирование дробовика

Секвенирование дробовикаэто метод, который использовался проектом частного генома. Секвенирование дробовика требует нескольких копий генома, которые эффективно взорваны на миллионы мелких фрагментов. Он выполняется как большойДНКи разбивается на мелкие фрагменты, и они собраны в соответствии с их перекрытиями. Затем образуется полный клон ДНК.

Связанные журналы для секвенирования дробовиков

Нормальный 0 ложный ложный ложный EN-US нет X-NONE нет X-NONE

Журнал последовательного поколени & amp; Приложения,Прогресс в области генной инженерии,Journal of Computer Science & amp; Системная биология,Journal of Proteomics & amp; Биоинформатика,Транскриптомика: открытый доступ,Дробовик метагеномики,Журналы жесткой крышки Pantmonger Shotgun, Journal of Molecular Cell Biology,Обзор травмы брюшного дробовика, Нормальный 0 ложный ложный ложный RU-IN нет X-NONE нет X-NONE

Методика секвенирования генома

Секвенирование геномаопределяется как процесс секвенирования геномов. Геном определяется как общее количество генетической информации, присутствующей в хромосоме организма.Хромосомысостоит из различных типов хромосомных наборов, которые заключаются в следующем: a. Набор гаплоидов: один набор хромосом, присутствующих в организме. Он присутствует у eukaryotes.b. Диплоидный набор: организмы, содержащие два набора хромосом. Он присутствует впрокариоты, Для секвенирования целых геномов комбинация коротких вставок и более длинных чтений позволяет характеризовать любой геном.

Связанные журналы для технологии секвенирования генома

Нормальный 0 ложный ложный ложный EN-US нет X-NONE нет X-NONE

Журнал последовательного поколени & amp; Приложения,Прогресс в области генной инженерии,Journal of Computer Science & amp; Системная биология,Journal of Proteomics & amp; Биоинформатика,Транскриптомика: открытый доступ,Журнал геномики Elsevier, Journal of Genomics,Весь генотипический журнал, Международный журнал геномных наук,Целостность геномов, Геномная динамика.

Журнал последовательного поколени & amp; Приложения связаны с нашей международной конференцией "3-я Международная конференция по геномике & amp; Pharmacogenomics& Quot; в период с 21 по 23 сентября 2015 г. в Сан-Антонио, США, с тематической смесью «Последствия и последствия геномных атак на глобальное здоровье» Мы особенно интересуемся исследовательской областью генетики, биоинформатики, протеомики, фармакогеномики и биоинженерии и т. Д.

* 2017 Фактор воздействия на журнал была создана путем деления числа статей, опубликованных в 2015 а также 2016 с количеством раз, которое они цитируют в 2017 основанный на базе данных индекса цитирования Google Scholar. Если «X» - общее количество статей, опубликованных в 2015 а также 2016, и «Y» - это число, которое эти статьи цитировались в индексированных журналах во время 2017 тогда, фактор воздействия на журнал = Y / X

Недавно опубликованные статьи

 
 
 
 
Рецензируемых журналах
 
Лучше всего использовать научные исследования и информацию из наших обзоров, проведенных в 700+, Журналы открытого доступа
Международные конференции 2018-19
 
Встречайте вдохновляющих докладчиков и экспертов в нашем 3000+ Global Ежегодные собрания

Свяжитесь с нами

Агри, продукты питания, водные и ветеринарные науки

Dr. Krish

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9040

Клинические и биохимические журналы

Datta A

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9037

Бизнес и менеджмент Журналы

Ronald

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9042

Химические технологии и химия Журналы

Gabriel Shaw

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9040

Земля и экологические науки

Datta A

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9037

Инженерные журналы

James Franklin

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9042

Общие научные и медицинские журналы

Katie Wilson

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9042

Журналы генетики и молекулярной биологии

Andrea Jason

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9043

Журналы иммунологии и микробиологии

Anna Melissa

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9006

Журналы по информатике

David Gorantl

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9014

Журналы по материаловедению

Rachle Green

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9039

Журналы математики и физики

Stephanie Skinner

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9039

Медицинские журналы

Nimmi Anna

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9038

Журналы по нейробиологии и психологии

Nathan T

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9041

Журналы фармацевтической науки

Ann Jose

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9007

Журналы социальной и политической науки

Steve Harry

[email protected]

1-702-714-7001протяжение: 9042

 
© 2008- 2018 OMICS International - Издатель открытого доступа. Лучший просмотр в Mozilla Firefox | Гугл Хром | Над версией IE 7.0